Immunofort płyn doust. 125 g

Immunofort jest lekiem roślinnym, tradycyjnie stosowanym w krótkoterminowym leczeniu przeziębień oraz zapobiegawczo w skłonnościach do częstych przeziębień. Preparat leczniczy zawiera sok z ziela jeżówki purpurowej i pokrzywy, sok z owoców aronii i korzenia łopianu oraz ekstrakt z kwiatów rumianku. Płyn doustny Immunofort może być stosowany jako środek pomocniczy w infekcjach górnych dróg oddechowych. Lek jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
 

Zastosowanie

Działanie: wzmocnienie układu odpornościowego.
Pomocniczo w infekcjach górnych dróg oddechowych, jamy ustnej, zatok, gardła i migdałków; w źle gojących się ranach; w skłonnościach do częstych przeziębień oraz zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych.
 

Skład

100g leku zawiera: substancje czynne sok z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae recentis succus) DER 1:1 rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V) 40g, sok z owoców aronii (Aroniae fructus succus) DER1:1 rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V) 30g, sok z korzenia łopianu (Bardanae radicis recentis succus) DER 1:1 rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V) 10g, wyciąg płynny z koszyczków rumianku (Chamomilae extractum fluidum) DER 0,5-1 rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 70% (V/V) 10g, sok z ziela pokrzywy (Urticae herbae recentis succus ) DER 1:1 rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V) 10g. Zawartość etanolu: 28-36% (v/v).
 

Dawkowanie

Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 3-5ml leku do 4 razy dziennie, 30 minut przed jedzeniem, rozpuszczając lek w małej ilości wody. Rozpocząć terapię preparatem przy pierwszych objawach infekcji. Należy stosować nie dłużej niż 10 dni zarówno w zapobieganiu, jak i w leczeniu przeziębień oraz podczas pomocniczego stosowania w infekcjach górnych dróg oddechowych. W celu leczenia należy rozpocząć terapię po wystąpieniu pierwszych objawów przeziębienia. W przypadku nieustąpienia objawów po 10 dniach stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.
 

Przeciwwskazania

Nie stosować leku jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą lub na rośliny z rodziny astrowatych dawniej złożonych (Asteraceae dawniej Compositae). Ze względu na aktywność immunostymulującą, lek Immunofort nie jest wskazany w postępujących chorobach układowych, chorobach autoimmunologicznych, upośledzeniu odporności, immunosupresji i chorobach krwi dotyczących układu białych krwinek. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów mechanicznych bezpośrednio po przyjęciu preparatu. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość alkoholu. Jeśli objawy nasilą się lub wystąpi wysoka gorączka podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci atopowi (skłonni do alergii) powinni skonsultować się z lekarzem przed użyciem preparatu zawierającego jeżówkę purpurową, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej.
 

Opakowanie

125 g

Uwagi

Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Podczas przechowywania może powstać niewielki osad. Dopuszcza się lekkie zmętnienie powstałe w czasie przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Działania niepożądane: 
Lek Immunofort może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić przypadki nadwrażliwości na jeżówkę i rumianek, charakteryzujące się wysypką, pokrzywką, świądem, zespołem Stevensa-Johnsona, obrzękiem naczynioruchowym, obrzękiem Quinckego, skurczem oskrzeli, astmą i reakcja anafilaktyczna. Częstotliwość występowania działań niepożądanych nie została ustalona. Echinacea (jeżówka) może wywołać reakcje anafilaktyczne u osób z atopią. Nie jest wykluczony związek z chorobami autoimmunologicznymi (stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zespół Evansa, zespół Sjögrena z niewydolnością nerek). W wyniku długotrwałego stosowania (powyżej 8 tygodni) może wystąpić leukopenia. Działania niepożądane można zgłaszać Departamentowi Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub podmiotowi odpowiedzialnemu.