Contix ZRD 20 mg 14 tabletek dojelitowych

Lek Contix ZRD zawiera, jako substancję czynną, pantoprazol, który zmniejsza wydzielanie kwasu solnego, wytwarzanego przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka. Pantoprazol silnie i długotrwale hamuje wydzielanie kwasu solnego na czczo oraz wydzielanie pobudzane poprzez różne bodźce, np. pokarm, stres. Maksymalne działanie pantoprazolu występuje po około 2 - 2,5 godzinach po zażyciu leku Contix ZRD.

Wskazania

Lek Contix ZRD stosowany jest w:
łagodnej postaci refluksowego zapalenia przełyku,
zapobieganiu nawrotom i długotrwałym leczeniu refluksowego zapalenia przełyku,
celu ochrony błony śluzowej żołądka i dwunastnicy przed powstaniem owrzodzeń u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, stosujących długotrwale nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Skład

1 tabletka dojelitowa leku Contix ZRD zawiera substancję czynną - 20 mg pantoprazolu w postaci 22,6 mg półtorawodzianu pantoprazolu sodu

substancje pomocnicze - w skład rdzenia tabletki wchodzą: skrobia żelowana 1500, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan; w skład otoczki wchodzą: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty.
 

Dawkowanie

Lek Contix ZRD należy przyjmować na godzinę przed posiłkiem.
Lek Contix ZRD tabletki dojelitowe 20 mg należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Tabletek nie należy rozgryzać ani żuć; zażywać na godzinę przed posiłkiem, popijając tabletkę odpowiednią ilością płynu, np. szklanką wody.

Łagodna postać refluksowego zapalenia przełyku - zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (jedna tabletka) raz na dobę. Objawy ustępują zazwyczaj w ciągu 2 do 4 tygodni. W przypadku niezadowalających efektów leczniczych, czas podawania leku można przedłużyć o kolejne 4 tygodnie.

Zapobieganie nawrotom i długotrwałe leczenie refluksowego zapalenia przełyku - w leczeniu długotrwałym zaleca się stosowanie 20 mg pantoprazolu (jednej tabletki) raz na dobę. Jeśli objawy ulegają nasileniu, dawkę leku można zwiększyć dwukrotnie, do 40 mg pantoprazolu raz na dobę. Po ustąpieniu ostrych objawów zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg pantoprazolu podawanych raz na dobę. Ponieważ brak jest dostatecznych danych, lek Contix ZRD można stosować dłużej niż jeden rok jedynie w przypadku, gdy korzyści wynikające z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko.

Ochrona błony śluzowej żołądka i dwunastnicy przed powstaniem owrzodzeń u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, stosujących długotrwale nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) - zalecane dawkowanie to 20 mg pantoprazolu raz na dobę.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Contix ZRD:
jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość (uczulenie) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Contix.

Zachować szczególną ostrożność stosując Contix ZRD:
przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć występowanie nowotworu przełyku lub żołądka, ponieważ pantoprazol może maskować objawy choroby nowotworowej,
długotrwałe stosowanie pantoprazolu może spowodować zmniejszenie wchłaniania witaminy B12,
leczenie pantoprazolem może spowodować niewielkie zwiększenie ryzyka zakażeń żołądkowo-jelitowych spowodowanych przez takie bakterie, jak Salmonella i Campylobacter,
jeśli po 4 tygodniach stosowania leku Contix ZRD objawy nie ustępują, należy zgłosić się do lekarza w celu wykonania ponownych badań lekarskich.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. W związku z powyższym lek może być stosowany jedynie w przypadku, gdy lekarz zadecyduje, że korzyść dla matki wynikająca ze stosowania leku Contix ZRD przewyższa ewentualne ryzyko dla płodu.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Nie wiadomo, czy pantoprazol przenika do mleka kobiecego.
Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób) pantoprazol wywołuje niepożądane działania, takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie, mogące mieć wpływ na sprawność psychofizyczną.

Opakowanie

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Lek Contix ZRD hamuje wydzielania kwasu solnego, dlatego też może zmniejszać wchłanianie leków, których dostępność zależna jest od odczynu pH soku żołądkowego (np. ketokonazol – lek przeciwgrzybiczy).
Pantoprazol jest metabolizowany w wątrobie przez specyficzny cytochrom P450 i może wpływać na metabolizm innych leków.
Nie stwierdzono istotnego oddziaływania podczas jednoczesnego zażywania pantoprazolu oraz amoksycykliny (antybiotyku z grupy penicylin), diazepamu (leku stosowanego w stanach lękowych), digoksyny (leku stosowanego w leczeniu niewydolności i zaburzeń rytmu serca), diklofenaku, naproksenu, piroksykamu (leków z grupy niesteroidowych przeciwzapalnych NLZP, stosowanych m.in. w leczeniu chorób reumatycznych), doustnych środków antykoncepcyjnych, fenprokumonu, warfaryny (leków przeciwzakrzepowych), fenytoiny, karbamazepiny (leków przeciwpadaczkowych), glibenklamidu (leku stosowanego w cukrzycy), metoprololu (leku stosowanego w chorobach serca), nifedypiny (leku stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego), teofiliny (leku stosowanego w leczeniu astmy oskrzelowej), kofeiny, etanolu. Nie zaobserwowano również oddziaływania pantoprazolu z innymi lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.

Uwagi

Jak każdy lek, Contix ZRD może powodować działania niepożądane. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych poniżej objawów należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.

W trakcie stosowania leku Contix ZRD tabletki dojelitowe 20 mg mogą wystąpić wymienione poniżej działania niepożądane:
Często (u mniej niż 1 na 10 osób)
Zaburzenia żołądka i jelit: ból w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia lub wzdęcia.
Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy.

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób)
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności.
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia widzenia ( niewyraźne widzenie).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna i świąd.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób)
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bóle mięśni.
Zaburzenia układu nerwowego: depresja (przemijająca po odstawieniu leczenia pantoprazolem).
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: śródmiąższowe zapalenie nerek.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: żółtaczka powstała w wyniku uszkodzenia komórek wątroby, z możliwością wystąpienia niewydolności wątroby, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, takich jak aminotransferazy i γ-glutamylotranspeptydaza, zwiększenie stężenia triglicerydów.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podwyższenie temperatury ciała przemijające po odstawieniu leku.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadwrażliwość na światło, obrzęki obwodowe przemijające po odstawieniu leku, reakcje alergiczne skórne, takie jak: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (jest to obrzęk mogący obejmować skórę oraz tkankę podskórną twarzy, języka, powiek, ust, krtani, jak również całego układu pokarmowego, kończyn, serca lub narządów płciowych), rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (ciężka postać rumienia wielopostaciowego, objawiająca się występowaniem pęcherzy na błonach śluzowych, głównie jamy ustnej i narządów płciowych), zespół Lyella (choroba charakteryzująca się występowaniem dużych wiotkich pęcherzy na plamach rumieniowych (zwł. w miejscach narażonych na ucisk), które szybko pękają w wyniku czego tworzą się rozległe nadżerki).
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne łącznie ze wstrząsem anafilaktycznym.

W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy natychmiast poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.

Inne

14 tabletek dojelitowych